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一种培养基上的菌落形成单位(Colony-forming unit)
MPN可能的至大数目
MPN是至大可能性数(Most probablenumber)的简称，也被称为稀释培养计数法，它结合了微生物学和统计学的检验数字符号，而不是实际的细菌数量，阻干态微生物穿透测试仪设备，而是通过一个统计模型，推算出实际菌数至有可能落在该样本上的细菌数量。
与 CFU法相比，MPN法需要将样品制备成连续10倍稀释的3个系列稀释液，每稀释系列分别进行3次接种培养(注1)，即所谓的“三阶3支”稀释培养法，通过培养后观察到的微生物生长正反应数量，对MPN表(至大可能数表)查出该微生物至大机率的可能数目，至后检验结果以每单位重量或容量所含 MPN数量，即以 MPN/g或MPN/mL为单位表示。
MPN从培养基配置、细菌转移接种、判定正反应、MPN数值换算等几个方面来看，其缺点除了估计值外，操作步骤繁琐复杂，从培养基配置、细菌转移接种、判定正反应、MPN数值换算等多个方面都需要时间。
根据实验方法的不同，每一稀释系列可做5个重复液体培养基的培养，即“三阶5个”。
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包含多种微生物的培养物叫做混合培养(mixedculture)。若一个群体中的所有细胞都来自一个亲代，则该群体被称为纯培养(pureculture)。用于菌i种鉴定时，所用的微生物一般都是纯培养物。获得纯培养的过程叫做分离提纯，有多种方法。
1.翻板法
先将微生物悬液经一系列稀释后，取一定量稀释液与溶解后能保持40-50°左右的营养琼脂充分混合，然后将混合液倒入无菌培养皿中，待凝固后，将平板倒进恒温箱中培养。多个单胞体增殖后，形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复以上步骤几次，就可以得到纯培养。
2.涂布板法
先将微生物悬液经过适当稀释，取一定量的稀释液置于无菌的已凝固营养琼脂平板上，然后用无菌玻璃刮i刀将稀释液均匀涂于培养基表面，恒温培养即可得到单个菌落。
3、平板划线
分离微生物至简便的方法是平板划线。使用无菌接种环将培养物少许在平板上划线。划线的方法很多，常见的、易出现单点划线的方法有斜线、曲线、方格、放i射线、四格法等。在培养基面上向后移动的接种环上的菌液逐渐稀释，至后将单个细胞分散到所划线，经过培养，每个细胞都会长成一个菌落。
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另一种方案是，该底座的环状灯下面设有培养皿放置台，培养皿放置台将吸盘固定连接。
与现有技术相比，本实用新型有如下优点：
它通过环形灯侧面照射培养皿中的微生物，使图象传感器在焦距时不会产生很大的光线落差，从而更清晰地拍摄微生物的菌落群；同时，侧向光照使微生物菌落群反射光线，使图像传感器到的微生物菌落群反射光，使微生物菌落群的外观真实地显示微生物菌落群，同时，侧向光照使微生物菌落群反射出微生物菌落群，使微生物菌落群落内的微生物菌落群不会产生大的光线落差。
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阻干型织物阻干微生物渗透试验器很多例子表明，当干或无机颗粒，如携带细菌的皮屑或洁净服等时，细菌能够穿透屏蔽材料，而细菌则渗入它们的贮存时间。本仪器可应用于人的干态微粒对人体皮屑渗透特性的测定1。阻干态是利用气体球形振荡器将容器内的所有材料置于振荡状态，将滑石粉穿过试样进入培养皿，取出培养皿进行培养。种群数量增加。(2)用阻干状态消毒处理剪切后的试件和测试容器。检查容器用橡皮圈固定在固定板上，使其与固定板紧密连接，并靠底靠石板。(4)滑石粉制备AATCC9372枯草芽孢滑石粉制备工艺，制备工艺采用YY/T5056。
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